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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2697	KN-93	CaMK; Autophagy	Autophagy; Neuroscience
	KN-93是 Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 的选择性抑制剂，Ki 为370 nM，可竞争性阻断 CaM 与激酶的结合。
T14860	CaMKII-IN-1	CaMK; Autophagy	Autophagy; Neuroscience
	CaMKII-IN-1是高效的 CaMKII 选择性抑制剂，IC50为63nM，对 CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和 PKC 这些靶点几乎无作用。
T3546	STO-609 STO 609	CaMK; AMPK; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	STO-609 是一种特异性和细胞渗透性的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂，用于重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ，Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。它抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶活性，IC50值约为 0.02 g/ml。
TP2310	Autocamtide-2-related inhibitory peptide	CaMK; Autophagy	Autophagy; Neuroscience
	Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是一种高度特异性和有效的 CaMKII 抑制剂，IC50 为 40 nM。
TQ0137	A-484954 A 484954	CaMK; Parasite; Autophagy	Autophagy; Microbiology/Virology; Neuroscience
	A-484954 (A 484954) 是一种高度特异性的真核延伸因子-2 抑制剂，其 IC50值为 280 nM。
T6605	NH125	CaMK; Virus Protease; PKA; Antibacterial; PKC; Autophagy; Antifungal	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NH125 是一种真核延长因子 2 激酶(eEF-2K/CaMKIII)的高效选择性抑制剂，诱导 eEF2 磷酸化，对 eEF-2K 作用的 IC50值为 60 nM。
T14069	A-3 hydrochloride	CaMK; Casein Kinase; PKA; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶，Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
T2694	KN-62	CaMK; P2X Receptor; Autophagy	Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	KN-62 是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II) 抑制剂，直接与 CaMK-II 酶的钙调蛋白结合位点结合，对大鼠脑 CaMK-II 的IC50值为 0.9 μM。它是非竞争性的P2X7受体拮抗剂，IC50约为 15 nM。
T21588	Olomoucine	ERK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK
	Olomoucine 是 Cdk2/cyclin A、Cdc2/CyclinB、CDK2/CyclinE、CDK5/p35 和 ERK1/p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。
T9305	Necroptosis-IN-1	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	Necroptosis-IN-1 是一种 RIPK1 坏死性凋亡抑制剂。它是 Necrostatin-1 的类似物。
T3537	GSK583	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK583 是一种高效且特异性的 RIP2 激酶抑制剂，IC50值为 5 nM。它抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生，IC50值为 200 nM。
T15437	GSK3145095	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK3145095 是一种口服有效的 RIPK1 抑制剂，IC50 为 5 nM，具有潜在的免疫调节活性和抗肿瘤活性。
T7795	RIPA-56	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 抑制剂，可研究全身炎症反应综合征，IC50为 13 nM。
T7151	GSK2982772	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK2982772 是一种受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1 (RIPK1) 的抑制剂，对人和猴 RIP1 的 IC50 值分别为 16 nM 和 20 nM。
T8574	SPHINX	Others	Others
	SPHINX 是新一代的 SPRK1抑制剂。
T6815	HS-1371	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	HS1371是一种新型高效的 ATP 竞争性受体相互作用蛋白激酶 3 抑制剂，IC50为 20.8 nM。
T9702	Eclitasertib	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	Eclitasertib 是一种受体相互作用蛋白激酶1抑制剂，IC50 <1 µΜ。
T10667	Calmidazolium chloride R 24571,钙调蛋白抑制剂	CaMK; Autophagy	Autophagy; Neuroscience
	Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂，对CaM 依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP 酶活化有拮抗作用，IC50分别为0.15和0.35 μM。Calmidazolium chloride 结合CaMK 的Kd 值为3 nM。Calmidazolium chloride 在抗癌领域有研究的价值。
T8389	Trifluoperazine 三氟拉嗪,trifluoroperazine	CaMK; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; P-gp; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Trifluoperazine (trifluoroperazine) 是一种多巴胺 D2 受体抑制剂，可治疗精神分裂症。它是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是α1-adrenergic 受体拮抗剂，是流感病毒形态发生的可逆抑制剂。
T5054	GSK963 GSK963 (Racemate)	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK963 是手性的选择性受体相互作用蛋白 1 酶抑制剂，其IC50值为 29 nM。它在体外强效选择性抑制小鼠和人细胞的坏死。
T11501	GSK840 GSK'840	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK840 (GSK'840) 是受体相互作用蛋白激酶 3(RIP3 或 RIPK3)的有效抑制剂，与RIP3 激酶结构域高亲和力结合，IC50为 0.9 nM，并抑制激酶活性，IC50为 0.3 nM。
T1954	SRPIN340 SRPK inhibitor	Virus Protease; Serine/threonin kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Microbiology/Virology
	SRPIN340 (SRPK inhibitor) 是 ATP 竞争性 SRPK 抑制剂，能够抑制 SRPK1 活性，Ki 值为 0.89 μM。
T6852	GSK481 GSK'481	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK481 (GSK'481) 是一种选择性，特异性RIP1抑制剂，其IC50值为 1.3 nM，可抑制野生型人RIP1中的 Ser166磷酸化，IC50值为 2.8 nM。它对 U937 细胞的IC50值为 10 nM。
T7397	GSK547 GSK'547	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK547 (GSK'547) 是一种高选择性、强效的 RIP1激酶抑制剂，可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。
T21295	BIX02189 BIX 02189	ERK; MEK	MAPK
	BIX02189 是一种有效的选择性 MEK5 和 ERK5 抑制剂，IC50分别为 1.5 和 59 nM。
T1843	XMD8-92	ERK; BMI-1; Epigenetic Reader Domain	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK
	XMD8-92 是 ERK5 (BMK1)/BRD4的有效抑制剂，Kd 分别为80和190 nM。它抑制 DCAMKL2、PLK4 和 TNK1的 Kd 分别为190、600和890nm，具有抗癌活性。
T21980	PD 198306	MEK	MAPK
	PD 198306 是一种具有抗痛觉过敏作用的 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 选择性抑制剂。 PD 198306 可降低链脲佐菌素诱导的活性 ERK1 水平升高。
T12731	RIPK1-IN-7	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。
T11492	GSK2983559 free acid	Others; RIP kinase	Apoptosis; NF-κB; Others
	GSK2983559 free acid 是一种有效的特异性受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 抑制剂。 GSK2983559 free acid 在阻断人类炎症性肠病外植体样品和体内的许多促炎细胞因子反应方面表现出优异的活性。
T4496	LM22B-10 LM22B10	ERK; Trk receptor; Akt	Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LM22B-10 是TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂，诱导体内外TrkB、TrkC、AKT 和ERK 的活化。
T12493	PK68	Others; RIP kinase	Apoptosis; NF-κB; Others
	PK68 是 II 型受体相互作用激酶 1 (RIPK1, IC50 = 90 nM) 的有效特异性抑制剂。 PK68可用于治疗炎症性疾病和癌症转移的研究。
T4185	lavendustin C HDBA,NSC 666251,N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸	CaMK; EGFR; Tyrosinase; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	lavendustin C (NSC 666251) 是 Ca2+钙调蛋白依赖性激酶 II 抑制剂，IC50为 0.2 µM。它抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶和 pp60c-src(+)激酶，IC50分别为 0.012 和 0.5 µM。
T1222	Trifluoperazine dihydrochloride Trifluoperazine 2HCl,盐酸三氟拉嗪,SKF5019,Urinox	CaMK; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; P-gp; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物，靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂，是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白，可研究精神分裂症。
T2623	PD98059 PD 98059	ERK; Aryl Hydrocarbon Receptor; MEK; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; MAPK
	PD98059 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=2/50 μM)，具有非 ATP 竞争性。PD98059 也是一种 AHR 的配体而起拮抗作用。PD98059 可以抑制细胞自噬。
T7506	Yoda 1	Piezo Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Yoda 1 是Piezo1激动剂，能够激活纯化的 Piezo1 通道。
T1847	Necrostatin-1 Nec-1,Necrostatin 1	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); Ferroptosis; Autophagy; RIP kinase	Apoptosis; Autophagy; Metabolism; NF-κB
	Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂，具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
T7661	SD-169 SD 169,1H-吲哚-5-甲酰胺	p38 MAPK	MAPK
	SD-169 (SD 169) 是一种可口服的 ATP 竞争性MAPK p38α抑制剂，IC50值为 3.2 nM。它对p38β MAPK 的IC50值为 122 nM。它通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
T5194	SPHINX31	Serine/threonin kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
	SPHINX31 是丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1的选择性抑制剂，其IC50值为 5.9 nM。它有效抑制丝氨酸/丰富精氨酸的剪接因子1 磷酸化，有用于局部新生血管性眼病的研究潜力。
T4074	GSK-872 GSK872,GSK'872,GSK2399872A	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK-872 (GSK2399872A) 是一种有效且特异性的 RIP3 激酶抑制剂，降低 RIPK3 介导的坏死和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，可改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。它以高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。
T1144L	Lidocaine Hydrochloride hydrate	EGFR; Sodium Channel	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂，具有抗炎作用。
T22436	Takeda-6d	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Takeda-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF/血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。
T6971	Ro 5126766 CH5126766,Avutometinib,VS-6766,RO5126766	Raf; MEK	MAPK
	Ro 5126766 (CH5126766) 是双重MEK/RAF 抑制剂，抑制BRAFV600E、CRAF、MEK 和 BRAF，IC50分别为 8.2、56、160 和 190 nM。
T2036	6-OAU GTPL5846	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	6-OAU (GTPL5846) 是 GPR84 的替代激动剂，在 Gqi5 嵌合体存在的情况下，在 HEK293 细胞中激活人 GPR84，在 PI 测定中 EC50 为 105 nM。
T2171	SEW2871 SEW2871	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂，EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量，可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内在化和再循环。
T9079	Apostatin-1 Apt-1	Others	Others
	Apostatin-1 (Apt-1) 是一种新型 TRADD 抑制剂。 Apostatin-1 可以与 TRADD 的 N 末端 TRAF2 结合域上的口袋结合。
T1606	Fasudil HA-1077,AT877,法舒地尔	ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; PKA; PKC; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
T0468	Lidocaine Lignocaine,Alphacaine,Xylocaine,利多卡因	Apoptosis; ERK; NF-κB; MEK; Sodium Channel; Histamine Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB
	Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
T5401	GSK2983559 active metabolite GSK2983559,RIPK2 inhibitor 1,RIPK2-IN-1	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK2983559 active metabolite (RIPK2-IN-1) 是一种受体相互作用蛋白-2 激酶抑制剂。
T9095	Necrostatin-34 2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	Necrostatin-34 (2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4) 是一种 RIPK1 激酶抑制剂，通过在激酶结构域中占据一个独特的结合口袋，将 RIPK1 激酶稳定在非活性构象中。
T7504	Necrostatin 2 racemate 5-[(7-氯-1H-吲哚-3-基)甲基]-3-甲基-2,4-咪唑烷二酮,Necrostatin-2 racemate	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	Necrostatin 2 racemate (Necrostatin-2 racemate) 是一种特异性的RIPK1抑制剂，是一种稳定型 Nec-1。

化合物

Cat.No: T2697

Target: CaMK, Autophagy

Cat.No: T14860

Target: CaMK, Autophagy

Cat.No: T3546

Synonym: STO 609

Target: CaMK, AMPK, Autophagy

Autocamtide-2-related inhibitory peptide

Cat.No: TP2310

Target: CaMK, Autophagy

Cat.No: TQ0137

Synonym: A 484954

Target: CaMK, Parasite, Autophagy

Cat.No: T6605

Target: CaMK, Virus Protease, PKA, Antibacterial, PKC, Autophagy, Antifungal

A-3 hydrochloride

Cat.No: T14069

Target: CaMK, Casein Kinase, PKA, PKC

Cat.No: T2694

Target: CaMK, P2X Receptor, Autophagy

Cat.No: T21588

Target: ERK, CDK

Necroptosis-IN-1

Cat.No: T9305

Target: RIP kinase

Cat.No: T3537

Target: RIP kinase

Cat.No: T15437

Target: RIP kinase

Cat.No: T7795

Target: RIP kinase

Cat.No: T7151

Target: RIP kinase

Cat.No: T8574

Target: Others

Cat.No: T6815

Target: RIP kinase

Cat.No: T9702

Target: RIP kinase

Calmidazolium chloride

Cat.No: T10667

Synonym: R 24571,钙调蛋白抑制剂

Target: CaMK, Autophagy

Trifluoperazine

Cat.No: T8389

Synonym: 三氟拉嗪,trifluoroperazine

Target: CaMK, Dopamine Receptor, Influenza Virus, Adrenergic Receptor, P-gp, Autophagy

Cat.No: T5054

Synonym: GSK963 (Racemate)

Target: RIP kinase

Cat.No: T11501

Synonym: GSK'840

Target: RIP kinase

Cat.No: T1954

Synonym: SRPK inhibitor

Target: Virus Protease, Serine/threonin kinase

Cat.No: T6852

Synonym: GSK'481

Target: RIP kinase

Cat.No: T7397

Synonym: GSK'547

Target: RIP kinase

Cat.No: T21295

Synonym: BIX 02189

Target: ERK, MEK

Cat.No: T1843

Target: ERK, BMI-1, Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T21980

Target: MEK

Cat.No: T12731

Target: RIP kinase

GSK2983559 free acid

Cat.No: T11492

Target: Others, RIP kinase

Cat.No: T4496

Synonym: LM22B10

Target: ERK, Trk receptor, Akt

Cat.No: T12493

Target: Others, RIP kinase

Cat.No: T4185

Synonym: HDBA,NSC 666251,N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸

Target: CaMK, EGFR, Tyrosinase, Src

Trifluoperazine dihydrochloride

Cat.No: T1222

Synonym: Trifluoperazine 2HCl,盐酸三氟拉嗪,SKF5019,Urinox

Target: CaMK, Dopamine Receptor, Influenza Virus, Adrenergic Receptor, P-gp, Autophagy

Cat.No: T2623

Synonym: PD 98059

Target: ERK, Aryl Hydrocarbon Receptor, MEK, Autophagy

Cat.No: T7506

Target: Piezo Channel

Cat.No: T1847

Synonym: Nec-1,Necrostatin 1

Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), Ferroptosis, Autophagy, RIP kinase

Cat.No: T7661

Synonym: SD 169,1H-吲哚-5-甲酰胺

Target: p38 MAPK

Cat.No: T5194

Target: Serine/threonin kinase

Cat.No: T4074

Synonym: GSK872,GSK'872,GSK2399872A

Target: RIP kinase

Lidocaine Hydrochloride hydrate

Cat.No: T1144L

Target: EGFR, Sodium Channel

Cat.No: T22436

Target: VEGFR

Cat.No: T6971

Synonym: CH5126766,Avutometinib,VS-6766,RO5126766

Target: Raf, MEK

Cat.No: T2036

Synonym: GTPL5846

Target: GPR

Cat.No: T2171

Synonym: SEW2871

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T9079

Synonym: Apt-1

Target: Others

Cat.No: T1606

Synonym: HA-1077,AT877,法舒地尔

Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, PKA, PKC, Autophagy

Cat.No: T0468

Synonym: Lignocaine,Alphacaine,Xylocaine,利多卡因

Target: Apoptosis, ERK, NF-κB, MEK, Sodium Channel, Histamine Receptor

GSK2983559 active metabolite

Cat.No: T5401

Synonym: GSK2983559,RIPK2 inhibitor 1,RIPK2-IN-1

Target: RIP kinase

Cat.No: T9095

Synonym: 2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4

Target: RIP kinase

Necrostatin 2 racemate

Cat.No: T7504

Synonym: 5-[(7-氯-1H-吲哚-3-基)甲基]-3-甲基-2,4-咪唑烷二酮,Necrostatin-2 racemate

Target: RIP kinase

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3844	Deltonin 三角叶薯蓣皂苷	ERK; Others; Akt; Endogenous Metabolite	Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的一种甾体皂苷，抑制ERK1/2和AKT 的活化，具有抗肿瘤活性。
TMS2181	trans-Zeatin (E)-Zeatin,玉米素	ERK; MEK; Endogenous Metabolite	MAPK; Metabolism
	trans-Zeatin ((E)-Zeatin) 是植物细胞分裂素，可抑制紫外线诱导的MEK/ERK 的活化，在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用。
T6S0619	Pachymic acid 3-O-Acetyltumulosic acid,茯苓酸	ERK; Akt	Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Pachymic acid (3-O-Acetyltumulosic acid) 是来自茯苓的一种三萜，可抑制Akt 和ERK 信号传导途径。
T13265	Urolithin B 尿石素B,3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮	ERK; NF-κB; Akt; Endogenous Metabolite; JNK; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。
T3001	Honokiol 和厚朴酚,NSC 293100	ERK; HCV Protease; MEK; Akt; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
T5S0761	Nitidine chloride	Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。
T4291	(+)-Isocorydine hydrochloride 盐酸异可利定,Isocorydine HCl	Serine/threonin kinase; Tyrosinase	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Proteases/Proteasome
	(+)-Isocorydine hydrochloride (Isocorydine HCl) 是一种真核生物蛋白激酶抑制剂。
T3S2390	Caftaric acid trans-Caftaric acid,单咖啡酰洒石酸	Others	Others
	Caftaric acid (trans-Caftaric acid) 是一种具有抗氧化和抗炎作用的天然产物，具有抗致突变性，也是Src 家族激酶介导的蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。
T3892	Isoacteoside 异麦角甾苷,Isoverbascoside	NF-κB	NF-κB
	Isoacteoside 具有抗炎作用，通过作用于 caspase-1、丝裂原活化蛋白激酶（c-Jun N-末端激酶、p38、细胞外信号调节蛋白激酶）和核因子-kappa B 途径介导。
T0610	Piceatannol 白皮杉醇,trans-Piceatannol,Astringenin	Apoptosis; Serine/threonin kinase; PKA; Syk; PKC; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Piceatannol (Astringenin) 是一种Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达，可研究急性肺损伤。它是存在于各种水果和蔬菜中天然存在的多酚二苯乙烯，可诱导细胞自噬和凋亡，具有抗癌和抗炎特性。
TN1448	(-)-Bornyl acetate L-(-)-Bornyl acetate,左旋乙酸冰片酯,Bornyl acetate,(-)-乙酸龙脑酯	p38 MAPK; NF-κB; JNK; Antifungal	MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB
	(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。
T6S1597	Mulberroside A 桑皮苷 A,桑皮苷A	TNF; Tyrosinase; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome
	Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分，可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达，抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化。它抑制蘑菇酪氨酸酶，具有抗炎和抗细胞凋亡作用。
T6S1684	8-Gingerol	Antioxidant; Antibacterial; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	8-Gingerol 分离自姜的根状茎，是口服有效的 TRPV1激活剂，EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。
T3S0737	Flavokawain A 2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A	Apoptosis; p38 MAPK	Apoptosis; MAPK
	Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。
TN3042	4-Hydroxycinnamamide	ATPase; EGFR; Potassium Channel; p38 MAPK; Calcium Channel; Sodium Channel; AMPK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases.
T15637	K-252b	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	K-252b is an indolocarbazole isolated from the actinomycete Nocardiopsis and is a PKC inhibitor. K-252b can be used to inhibit extracellular kinases of cells in culture because it can’t pass through the cell membrane freely.
TN1440	Beta-Hydroxyisovalerylshikonin	EGFR; Tyrosine Kinases; Prostaglandin Receptor; Src; AMPK; Fatty Acid Synthase	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物，具有抑制PTK 的作用，对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
TN2775	2-Methoxystypandrone	MMP; BCL; IκB/IKK; GSK-3; TNF; NOS; NF-κB; Wnt/beta-catenin; COX; JAK; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	2-Methoxystypandrone displays an immunomodulatory effect in a cellular model, it blocks inflammatory responses by impairing NF-ÎºB signaling to limit the inflammation and oxidative stress for preservation of BBB integrity. 2-Methoxystypandrone concomitant

天然产物

Cat.No: T3844

Synonym: 三角叶薯蓣皂苷

Target: ERK, Others, Akt, Endogenous Metabolite

Cat.No: TMS2181

Synonym: (E)-Zeatin,玉米素

Target: ERK, MEK, Endogenous Metabolite

Cat.No: T6S0619

Synonym: 3-O-Acetyltumulosic acid,茯苓酸

Target: ERK, Akt

Cat.No: T13265

Synonym: 尿石素B,3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮

Target: ERK, NF-κB, Akt, Endogenous Metabolite, JNK, AMPK

Cat.No: T3001

Synonym: 和厚朴酚,NSC 293100

Target: ERK, HCV Protease, MEK, Akt, Autophagy

Nitidine chloride

Cat.No: T5S0761

Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite

(+)-Isocorydine hydrochloride

Cat.No: T4291

Synonym: 盐酸异可利定,Isocorydine HCl

Target: Serine/threonin kinase, Tyrosinase

Cat.No: T3S2390

Synonym: trans-Caftaric acid,单咖啡酰洒石酸

Target: Others

Cat.No: T3892

Synonym: 异麦角甾苷,Isoverbascoside

Target: NF-κB

Cat.No: T0610

Synonym: 白皮杉醇,trans-Piceatannol,Astringenin

Target: Apoptosis, Serine/threonin kinase, PKA, Syk, PKC, Autophagy

(-)-Bornyl acetate

Cat.No: TN1448

Synonym: L-(-)-Bornyl acetate,左旋乙酸冰片酯,Bornyl acetate,(-)-乙酸龙脑酯

Target: p38 MAPK, NF-κB, JNK, Antifungal

Cat.No: T6S1597

Synonym: 桑皮苷 A,桑皮苷A

Target: TNF, Tyrosinase, Interleukin

Cat.No: T6S1684

Target: Antioxidant, Antibacterial, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T3S0737

Synonym: 2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A

Target: Apoptosis, p38 MAPK

4-Hydroxycinnamamide

Cat.No: TN3042

Target: ATPase, EGFR, Potassium Channel, p38 MAPK, Calcium Channel, Sodium Channel, AMPK

Cat.No: T15637

Target: PKC

Beta-Hydroxyisovalerylshikonin

Cat.No: TN1440

Target: EGFR, Tyrosine Kinases, Prostaglandin Receptor, Src, AMPK, Fatty Acid Synthase

2-Methoxystypandrone

Cat.No: TN2775

Target: MMP, BCL, IκB/IKK, GSK-3, TNF, NOS, NF-κB, Wnt/beta-catenin, COX, JAK, STAT

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